L’omogeneizzazione su tutto il territorio nazionale della presa in carico delle persone con malattia rara è uno dei temi prioritari del Ministero della Salute e del Governo. Il Piano Nazionale delle Malattie Rare è una pietra miliare da cui partire ed è il frutto di tanto lavoro e della tenacia di tutte le istituzioni, dei clinici, delle associazioni di pazienti e dei soggetti competenti in malattie rare che compongono il Comitato Nazionale Malattie Rare, il quale si riunirà nuovamente il prossimo gennaio per discutere delle tante sfide che ci aspettano. Sicuramente c’è ancora tanto da fare, ma sono convito che il cammino intrapreso sia quello giusto.
Ne ho parlato oggi nel corso dell’evento ‘Il nuovo Piano Nazionale Malattie Rare: una sfida al centro del futuro della sanità in Italia” svoltosi al Ministero della Salute.
